Erfahrungsberichte aus unserem Blog4Blood

Ein Bericht einer CLL-Patientin über mehr als 25 Jahre Leben mit Chronisch lymphatischer Leukämie

Sehr geehrte Waldmanns
Sehr geehrte Frau Stippler,
meine Ehefrau Ina und ich, als ihr bestellter Betreuer, wollen Ihre blumenverzierten Geburtstagsgrüße und -wünsche zum Anlass nehmen, ganz herzlich zu danken und gleichzeitig einen aktuellen Sachstandsbericht übermitteln. Denn es ist schon für Sie und für den Verein interessant, wie sich die in 1996 offiziell formulierte „totale Remission“ der CLL nach 25 Jahren darstellt.

Alles wird gut - das gibt es auch

Was für eine schöne + beruhigende Geschichte, die ich unbedingt mal hier aufnehmen musste. Sie stammt von der englischen MDS-Patientin Lisa, die mir erlaubt hat sie hier zu posten. Zwischen den Zeilen wird klar, was sie für einen harten Weg hatte, bis sie diese Zeilen schreiben konnte, aber es war es wert...

Lest selbst, darunter findet ihr die deutsche Übersetzung.

 

Kopf in den Sand oder das Recht auf Nichtwissen

Kopf in den Sand oder das Recht auf Nichtwissen,

Ich treffe in hämatologischen Praxen, Unikliniken, Studienambulanzen und verschiedenen Therapieräumen ständig auf  Patienten (und Angehörige), die keine Ahnung haben, welche Erkrankung sie haben, was diese bei ihnen anrichtet, welche Therapie oder welches Studienmedikament sie bekommen. Ich bin jedes Mal irritiert und ungläubig. Worüber sprechen die mit ihren Ärzten ? Was sagen die Ärzte zu ihnen?

Die DKMS unterstützen

Liebe Patientinnen und Patienten, liebe Angehörige,

 Sie kennen die gemeinnützige DKMS wahrscheinlich als Knochenmarkspender Datei. Sie vermittelt Stammzellspender an Patienten, die an Blutkrebs wie z.B. Leukämie, einem Lymphom oder Multiplem Myelom erkrankt sind, so dass diesen Patienten eine zweite Lebenschance gegeben wird. 

Nun braucht die DKMS Ihre Unterstützung.

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