Termin "Gemischte Gruppe"
Die Treffen finden am ersten Dienstag im Monat ab 18:30 Uhr in Präsenz und virtuell statt.
Den Präsenz-Treffpunkt fragen Sie in der Geschäftsstelle an Tel.: 06142-32240
Eine Liste aller Gruppentermine der nächsten 12 Monate finden Sie in unserem Terminkalender
Kontakt und Ansprechpersonen
Kontaktvermittlung über das Büro der LHRM
Telefon: 06142 3 22 40
E-Mail: buero [at] LHRM.de
Uwe Josef
Petra Stahr-Hitz
Patientenratgeber Morbus Waldenström
Eine Krankheit – viele Bezeichnungen
Waldenströms Makroglobulinämie / Immunozytom / Lymphoplasmozytisches Lymphom
Ein Patientenratgeber für Betroffene und Angehörige
Zum Ratgeber (PDF)
Waldenströms Makroglobulinämie - Medizinische Tests
Diese Broschüre ist an diejenigen gerichtet, die an Morbus Waldenström (MW) interessiert sind. Allgemeines Ziel der Broschüre ist es, einen Leitfaden zu medizinischen Tests bereitzustellen, die für die Diagnose und Überwachung des Krankheitsstatus von MW-Patienten herangezogen werden. Insbesondere wird dabei auf das Blutbild (Hämogramm), das Differentialblutbild und Immunglobuline eingegangen.
Zur Broschüre (PDF)
Europäisches Waldenström Forum
Präsentationen vom europäischen Waldenström Forum (in englischer Sprache)
Morbus Waldenström - Mein Schicksal: Wie Angela Held mit einer seltenen und unheilbaren Krebserkrankung lebt
Artikel bei "Für Sie"
„Ich lebe mein Leben jetzt.“ Angela Held (52) fühlte deutlich, dass mit ihr etwas nicht in Ordnung war. Sie bemühte sich hartnäckig um weitere Untersuchungen, bis die Schock-Diagnose feststand: Morbus Waldenström, eine seltene Krebserkrankung. Angela Held macht ihrem Namen seitdem alle Ehre, denn es galt einen Weg zu finden, mit der bis heute unheilbaren Krankheit zu leben. Ärzte zeigten wenig Empathie für ihre Ängste ... Lesen Sie Angela Helds bewegende Geschichte und ihre drastische Maßnahme, einen Schlüssel für ein lebenswertes und positives Leben zu finden. Erfahren Sie außerdem mehr über die seltene Krankheit Morbus Waldenström.
