Bergit Korschan-Kuhle lebt seit 2006 mit der Diagnose MDS. In "Verformt - 34 Kapitel zu MDS" nimmt sie die Leserin/den Leser mit auf eine Reise von den ersten Symptomen bis in die Gegenwart.

Die deutsche Ausgabe von "Out of shape" ist ab sofort über die LHRM e. V. erhältlich.

Wie weiter… wie besser oder wie wenigstens anders gut ?

Ich bin mit dem Blog schreiben seit vielen Monaten aus dem Tritt geraten. Ich würde es jetzt nicht gerade Schreibblockade nennen, eher Perspektivänderung in eine Richtung, die ich mir nicht ausgesucht habe, sondern in eine, die ich bewältigen muss.

Was für eine schöne + beruhigende Geschichte, die ich unbedingt mal hier aufnehmen musste. Sie stammt von der englischen MDS-Patientin Lisa, die mir erlaubt hat sie hier zu posten. Zwischen den Zeilen wird klar, was sie für einen harten Weg hatte, bis sie diese Zeilen schreiben konnte, aber es war es wert...

Lest selbst, darunter findet ihr die deutsche Übersetzung.

Kopf in den Sand oder das Recht auf Nichtwissen,

Ich treffe in hämatologischen Praxen, Unikliniken, Studienambulanzen und verschiedenen Therapieräumen ständig auf  Patienten (und Angehörige), die keine Ahnung haben, welche Erkrankung sie haben, was diese bei ihnen anrichtet, welche Therapie oder welches Studienmedikament sie bekommen. Ich bin jedes Mal irritiert und ungläubig. Worüber sprechen die mit ihren Ärzten ? Was sagen die Ärzte zu ihnen?