Von anonym
8.12.2014
Heut war er da, der Tag der Voruntersuchung.
Ein bisschen nervös war ich ja schon, hatte ich doch gelesen und wurde mir gesagt, dass einige Untersuchungen auf mich zukommen würden. Heute würde sich von ärztlicher Seite aus entscheiden, ob ich auch wirklich spenden kann.
Von anonym
Zu jenem Zeitpunkt hatte ich mir bereits eine „Komplementärärztin“ neben meinem Hausarzt ausgesucht. Erfahren in der Begleitung von Krebspatienten, schulmedizinisch und homöopathisch ausgebildet und vor allem: von einer bewundernswerten wohlwollend-erkundenden Dialogfähigkeit und Menschenkenntnis. In zwei ausführlichen Gesprächen habe ich mit ihrer Hilfe meine „tiefsitzenden“ Motive und Themen bezüglich der Entscheidung über eine Erhaltungstherapie ans Tageslicht geholt und geklärt. Danke Frau Dr. L-S.!
Von Bergit Kuhle
6.15 Aufstehen
7.15 Fahrt zur fast 50km entfernten Uniklinik bei Eis und Schnee
7.45 Stau
8.10 Ankunft bei den "Sprechstunden-Mädels" am Tresen der hämatologischen Tagesklinik (zu spät, da für 8.00 bestellt), Datenaufnahme, Abgabe des Therapiepasses
8.15 Warten auf das Anstechen des Ports, Blutentnahme, Therapiebeginn im bereits überfüllten Wartebereich
9.15 Port-Anstechen, Blutentnahme, kurzes Arztgespräch, leider selten beim selben Arzt wie das Mal zuvor
9.30 Bettbelegung in der Tagesklinik, wenn möglich am Fenster
Von ehemalige Blogger
Entschuldigt, aber in den letzten 4-5 Wochen ist auf unseren Blog nicht viel passiert.
Zum einen war die Weihnachtszeit und zum anderen hat der Admin, also ich, eine längere Reise ans andere Ende der Welt gemacht. Hiervon an anderer Stelle mehr.
Ja, ich hätte nicht gedacht, dass es so toll wird und man auch große Dinge trotz Einschränkungen durch die Therapie bewältigen kann.
Bis demnächst Sabine
Von ehemalige Blogger
Das Jahr geht mit einem letzten Patiententag zu Ende.
Die Uniklinik Dresden unter Leitung von Dr. Platzecker hatte zum 3. Mitteldeutscher MDS und MPN-Patienten- und Angehörigentag geladen mit interessanten Vorträgen und Kontakten.
Anita, Bergit und ich waren als Patientenvertreter willkommen und gefordert. Es gab umfangreiches Infomaterial, viele Gespräche und hoffentlich viel Hilfe für die Patienten und Angehörigen.
Von anonym
19.11.2014 DER Anruf
WOW!
Ich kann es nicht fassen: Die DKMS hat angerufen! (Funfact: Ich hatte gestern schon einen verpassten Anruf einer Kölner Nummer, wusste damit aber nichts anzufangen, als sie heute wieder anriefen, bin ich einfach mal dran – wird sicher wieder so ne Werbefirma sein – weit gefehlt!) ICH BIN PASSENDER SPENDER! Es gibt jemanden, dem ich mit meinen Stammzellen das Leben retten kann! Ich bin baff!
Von anonym
Waldenström Teil III
Von anonym
11.9.2013 ich bin nun bei der DKMS registriert
Nina ist ja schon länger bei der DKMS registriert, musste aber wegen der Geburten aussetzen. F. hatte sich vor kurzem registrieren lassen und schon das erste Blut-Untersuchungspaket verschickt, da entschied ich mich, auch registrierter DKMS-Spender zu werden. So eine kleine Sache für mich – so ein riesen Ergebnis für einen potentiellen Empfänger. Wie kann man sich da nicht registrieren lassen? Ich fülle also den Online-Antrag aus und warte auf meine Spenderkarte
Von ehemalige Blogger
Wie ich schon geschrieben habe....gestern war es soweit.
Unsere Spendenaktion zugunsten krebskranker Kinder in Jena war ein voller Erfolg. Schon am Morgen ging es los. Brötchen wurden geschmiert, Kuchen geschnitten, Bänke aufgebaut und natürlich unsere selbst gemalten Bilder schön aufgehangen (www.sabinefleissner.npage.de).
Von Bergit Kuhle
Freundschaft und Krebs, das funktioniert oft nicht
